一、 单项选择题

1.   对产品进行100的检验是：  B

a) 确认检验

b) 例行检验

c) 指定检验

d) 见证试验

2.   哪一项不属于“文件”：  C

a) 检验报告

b) 标准样品

c) 生产设备

d) 培训录像片

3.   中国强制性产品认证的依据是： A

a) 中华人民共和国认证认可条例 

b) 工厂的管理制度

c) 工厂与顾客签订的合同

d) GB／T19001标准

4.   不属于强制性产品认证检查准则的是： C

a)法律法规

b)技术标准

c)顾客要求 

d)合同

5.   以下哪项职责不是OEM工厂的：  A

a) 设计产品  

b) 生产产品

c) 检验产品

d) 建立质量体系

6.   “返修”是： d

a) 不合格产品经处置后降级使用

b) 消除已发现的不合格的措施

c) 防止不合格产品原来预期的使用或应用的措施

d) 使不合格产品满足预期用途而对其所采取的措施

7.   为评价申请认证产品的符合性所进行的检验是： A

a) 型式试验

b) 指定试验

c) 例行检验

d) 确认检验

8.   获得3C证书的进口产品加施认证标志，应： B

a) 国外品牌可不加施3C标志

b) 在进口前加施

c) 由进口商在进口后加施

d) 由销售商在交付给顾客时加施

9． 例行检验是所有成品都要进行的检验活动，其： C

a) 不能采用相关安全标准规定的型式试验方法

b) 只能采用相关安全标准规定的型式试验方法

c) 可以采用等效的方法

d) 以上都不对

10．      对不合格品进行返工是： A

a)   纠正

b)   纠正措施

c)   预防措施

d)   以上都不对

11.  中国强制性产品认证的依据是：

a) 中华人民共和国认证认可条例

b) 工厂的管理制度

c) 工厂与顾客签订的合同

d) GB／T19001标准

12.  颁发CCC证书的机构是：

a)   国家认证认可监督管理委员会

b)   授权的认证机构

c)   授权的检查机构

d)   授权的检测机构

13.  用于生产认证产品的关键元器件和材料：

a)   必须进行100检验

b)   必须每批进行抽样检验

c)   必须经过规定的检验或验证

d)   若来自国家质量免检的供应商，则不必检验或验证。

14.  国家统一的自愿性认证标志属于：

a)   国家专有

b)   认证标志发放及管理机构专有

c)   自愿认证的发证机构专有

d)   获证企业专有

15.  以下哪项活动不是现场检查时必须开展的：

a)   一致性检查

b)   抽样调查

c)   记录检查结果

d)   开具不符合项报告

16.  获证产品如果出现严重缺陷，则：

a)   保持认证证书

b)   撤销认证证书

c)   注销认证证书

d)   暂停认证证书

17.  不合格品控制的目的是：

a) 防止不合格品的发生

b) 防止类似不合格品的再次发生

c) 防止不合格品出厂

d) 防止不合格品的非预期使用

18.  指定试验的项目：

a)   必须是产品标准中的全部项目

b)   可以是产品标准中的全部项目

c)   只能是产品标准中的出厂检验项目

d)   只能是实施规则中的例行检验和确认检验项目

19.  工厂应进行内部质量审核，以确定：

a)   质量体系的效率

b)   质量体系的适宜性

c)   质量体系的充分性

d)   认证产品的一致性

20.  确认检验：

a)   只能由工厂进行

b)   不能由工厂进行

c)   应由指定的3C检测机构进行

d)   以上都不对

21.  对伪造、冒用认证标志的行为进行处罚的是：

a)   AQSIQ

b)   CNCA

c)   认证机构

d)   地方认证监督管理部门

22.  《强制性产品认证实施规则》不是下列哪项活动的依据？

a)   认证机构实施认证

b)   认证委托人申请认证

c)   各地质检行政部门对特定产品进行监督抽查

d)   各地质检行政部门对强制性认证违法行为查处

23.   “返修”是：                           （  d  ）

a) 不合格产品经处置后降级使用

b) 消除已发现的不合格的措施

c) 防止不合格产品原来预期的使用或应用的措施

d) 使不合格产品满足预期用途而对其所采取的措施

24.  不属于3C认证工厂检查依据的是：

a)   GB／T19001质量管理体系要求

b)   实施规则中列明的标准

c)   强制性产品认证管理办法

d)   工厂质量保证能力要求

25.  以下哪项发生变更时，工厂应向认证机构提出认证变更申请。

a)   工厂名称

b)   质量负责人

c)   质量管理文件

d)   关键生产设备

26.  那些组织可以作为强制性产品认证的委托人：

a)   生产者

b)   销售者

c)   进口商

d)   以上都是

27.  组织实施和监督管理中国国家强制性产品认证的机构是：（  b  ）

a) 国家质量监督检验检疫总局

b) 国家认证认可监督管理委员会

c) 授权的认证机构

d) 授权的检查机构

28.  现场调查时可以不调查以下哪个岗位：（  b  ）

a) 检验员 

b) 董事长秘书

c) 关键工序操作人员

d) 搬运人员

29.  初次申请强制性产品认证可以不包括的环节：

a)   提交书面申请

b)   经过认证机构培训

c)   型式试验

d)   认证结论的评定

30.现行有效的3C标准标志是从那年开始使用的：（a）

a) 2001年

b) 2002年

c) 2003年

d) 2004年

31.下列关于认证技术负责人说法不正确的是：（d）

a) 属于生产者和/或生产企业内部人员

b) 依据产品认证实施规则/细则规定的职责范围行使职责

c) 对认证产品变更进行确认批准并承担相应责任的人

d) 不可以兼任质量负责人

32.认证证书有效期届满，需要延续使用的，认证委托人应当在认证证书有效期届满前多少天内申请办理：（ c ）

a) 30

b) 60

c) 90

d) 120

33.强制性产品认证证书的有效期为多少年：（c）

a) 1

b) 3

c) 5

d) 7

33.工厂检查时，下列哪项可以判处轻微不符合项：（c）

a) 产品结构质量问题

b) 关键件与认证批准结果不一致

c) 质量负责人能力不满足要求

d) 电磁兼容质量问题

34.CCC证书被注销的条件是：（a）

a) 认证证书有效期届满，认证委托人未申请延期使用

b) 在认证证书暂停期限届满，认证委托人未提出认证证书恢复申请

c) 获证产品出现缺陷而导致质量安全事故

d) 认证委托人提供虚假样品，获证产品与型式试验样品不一致

35.下列关于质量负责人说法不正确的是：（c）

a) 应是工厂内部人员

b) 原则上应是最高管理层人员

c) 应指定一名质量负责人的代理人

d) 代理人的职责和权限应以文件的形式体现

36.下列不属于强制性产品认证模式的是：（c）

a) 设计鉴定

b) 生产现场抽取样品检测或者检查

c) 企业自我声明

d) 市场抽样检测或者检查

37.下列关于校准说法正确的是：（b）

a) 校准是企业自愿行为，其溯源路线是自上而下进行的

b) 校准主要是确定测量仪器的示值误差和测量结果的不确定度

c) 校准通常要判定测量仪器合格与否的结论

d) 校准证书通常会给出校准间隔周期

38，下列说法正确的是：（d）

a) 返工后的产品是合格品

b) 返修后的产品是合格品

c) 纠正后的产品是合格品

d) 纠正可连同纠正措施一起实施

39.工厂检查不通过的条件是：（d）

a) 有较多轻微不符合项构成系统不符合但没有对产品一致性造成严重的影响的

b) 工厂检查存在不符合项，工厂在规定的期限内采取纠正措施，报检查组书面验证有效的

c) 工厂检查存在不符合项，工厂在规定的期限内采取纠正措施，检查组现场验证有效的

d) 有较多不符合项构成系统不符合且直接危及产品的一致性时的

40.强制性产品认证实施证规则由那个组织发布：（b）

a) 国家质量监督检验检疫总局

b) 国家认证认可监督管理委员会

c) 国家质量监督检验检疫总局和国家认证认可监督管理委员会联合发布

d) 指定的认证机构

41、      管理和组织实施中国国家强制性产品认证的机构是：  B

a) 国家质量监督检验检疫总局

b) 国家认证认可监督管理委员会

c) 授权的认证机构

d) 授权的检查机构

42、《强制性产品认证工厂质量保证能力要求》中的“质量计划”是指：  D

a) 内审计划

b) 生产计划

c) 采购计划

d) 以上都不对

43、“返工”是：  A

a) 对不合格产品进行的纠正

b) 不合格产品经处置后降级使用

c) 不合格产品经处置后让步使用

d) 防止不合格产品原来预期的使用或应用的措施

44、      例行检验是所有成品都要进行的检验活动，其：  C

a) 不能采用相关安全标准规定的型式试验方法

b) 只能采用相关安全标准规定的型式试验方法

c) 可以采用等效的方法

d) 以上都不对

45、      颁发CCC证书的机构是：  B

a)   国家认证认可监督管理委员会

b)   授权的认证机构

c)   授权的检查机构

d)   授权的检测机构

46、      不合格品控制的目的是：  D

a) 防止不合格品的发生

b) 防止类似不合格品的再次发生

c) 防止不合格品出厂

d) 防止不合格品的非预期使用

47、      确认检验：  D

a)   只能由工厂进行

b)   不能由工厂进行

c)   应由指定的3C检测机构进行

d)   以上都不对

48、       “运行检查”是：  A

a)   检查仪器设备功能的完好性

b)   检查仪器设备的充分性

c)   检查仪器设备的准确度

d)   检查仪器设备的精确度

49、      产品一致性检查的对象是：  B

a)  生产产品的人员

b)  生产的认证产品

c)  认证产品的检验记录

d)  产品变更控制程序

50、      下列哪一项不属于“文件”：  C

a) 检验报告

b) 标准样品

c) 生产设备

d) 培训录像片

二、多项选择题

1. 工厂对来自外部的认证产品不合格信息应（BCD）。

a) 及时通知认证机构；

b) 分析不合格产生的原因；

c) 采取适当的纠正措施。  

d) 保存认证产品的不合格信息等相关记录；

2.检查结论考虑的因素：（全部）

 a) 工厂质量保证能力的符合性、适宜性和有效性

b) 认证产品的一致性

 c) 指定试验的结果

d) 遵守国家法律法规的情况

3. 关键元器件和材料定期确认检验的要求：（ABD）

a) 检验的项目和频次通常由工厂确定；

b) 由工厂和供应商协商确定，但频次最长不应超过一年；

c) 依据产品标准；

d) 如认证要求有规定的，应满足认证规定的要求；

4. 下列关于确认检验说法正确的是：（  a  b  c  d ）

a) 采用抽样的方法进行

b) 采用标准规定的方法来进行

c) 可以在工厂进行

d) 可以委托外部实验室进行

5.  下列关于功能检查说法正确的是：（    b  c   ）

a) 是对检验仪器设备的校准或检定

b) 可以采用故障条件进行

c) 可以采用标准样件进行

d) 是对检验仪器设备的完好性进行的检查

6. 认证机构公布的工厂检查要求，应在以下方面与工厂质量保证能力保持一致。（ a   c ）

a) 工厂专业类别

b) 工厂检查的场所界限

c) 工厂检查实施的基本要求

d) 工厂检查的方式、内容和检查组

7.下列那些情形认证机构应该撤销认证委托人的认证证书：（  a  b  d ）

 a) 获证产品存在缺陷，导致质量安全事故的

b) 跟踪检查中发现获证产品与认证委托人提供的样品不一致的

 c) 跟踪检查发现产品不能持续符合认证要求的

d) 认证委托人以欺骗、贿赂等不正当手段获得认证证书的

8. 下列那些机构属于强制性产品认证的实施机构：（a  b  c）

 a) 指定认证机构

b) 指定检查机构

 c) 指定实验室

d) 指定检测机构

9.下列那些属于认证实施规则的内容：（ a  b  c  d  ）

  a) 适用的产品范围

b) 适用的机构范围

  c) 适用的认证模式

d) 适用的抽样和送样要求

10. 以下哪项发生变更时，工厂应向认证机构提出认证变更申请：（  a  b  c ）

    a) 工厂名称

b) 工厂地址

    c) 获证产品命名方式

d) 工厂质量负责人

案例分析题。以下检查情景中是否有不符合事实？若有，请说明不符合事实，不符合条款和不符合条款具体内容；若没有，请说明原因。

1.   1、在汽车总装线检查时，内审员看到装配工人李××正在使用的扭力扳手（编号为L008）无表明校准状态的标识，就询问计量管理员：该扭力扳手是否经过校准？计量管理员回答：扭力扳手是生产用的工具，不需要校准。

答：有不符合事实。

  不符合事实是：汽车总装线的装配工人使用的扭力扳手（编号为L008）未经校准。

  不符合条款：3.6

  不符合条款内容: 用于确定所生产的认证产品符合规定要求的检验试验仪器设备应按规定的周期进行校准或检定，

2.   2、在成品仓库检查时正好在发货，仓库主任说：为了提高服务质量，我们全部实行送货上门。内审员看到装卸工人正在小心地将DVD视盘机装上汽车，每15台一叠。检查员问装卸工人：你们为什么每叠放15台？工人回答：15台的高度正好与车箱的高度一样，多堆就不安全，现在这样既安全又美观，我们一直都是这样做的。检查员看到DVD视盘机包装箱上印有↑↑、12、☂等标志。

答：有不符合事实。

    不符合事实是：成品仓库的装卸工人将DVD视盘机以15台一叠装上汽车，超过了DVD视盘机包装箱标识的叠放不超过12台的规定。

    不符合条款：3.10

    不符合条款及内容：工厂在采购、生产制造、检验等环节所进行的产品防护，如标识、搬运、包装、贮存、保护等应符合规定要求。

3.   2014年3月25日15:45，检查员在总装车间××关键工序检查工艺参数的监控情况。当班操作工说：根据规定，我们每隔30分钟对工艺参数进行一次检查并作好记录，随即向检查员提供了今天的工艺参数监控记录。检查员看到：记录表上记载了一组监控的工艺参数，最后一组参数是16:30的参数。操作工解释说：该参数一直很稳定，所以先把参数记上，这样效率更高。

答：有不符合事实。

不符合事实：2014年3月25日15:45，总装车间××关键工序操作工已将16:30的“监控结果”记在了记录表上。

不符合条款：3.4.3。

不符合条款内容：必要时，工厂应对适宜的过程参数进行监视、测量。

4.   2014年3月25日，检查组在检验科检查产品的例行检验和确认检验。检查员要求检验科长提供“例行检验和确认检验程序”，检验科长说我们制定了《成品检验规范》，没有制定“例行检验和确认检验程序”，并将《成品检验规范》（文件编号为ID05－2002）给了检查员，程序文件中包括了产品出厂的相关要求。

答: 没有不符合。

理由：质量保证能力要求第3.5条规定的例行检验和/或确认检验控制要求就是有关成品检验的内容，程序的内容应包括检验频次、项目、内容、方法、判定等。

5、在检验科检查进货检验时，内审员看到检验员正在检验刚采购来的GK零件。检验员介绍：以100件为一批，抽5件进行检验。内审员在检验科长提供的《GK零件检验规范》上看到：GK零件每批抽10件进行检验。检验科长解释说：10件工作量太大而且没有必要，改抽5件已将近1年了，没有发现不合格品，我们的检验记录很清楚，您可以查看。

答：有不符合事实。

    不符合事实是：查工厂发现检验员进行的GK零件进货检验时采用的抽样方案为每100件抽5件，与提供的《GK零件检验规范》规定的抽样方案每100件抽10件方案不一致。

不符合条款：3.2.2.1

不符合条款内容：工厂应建立并保持文件化的程序，在进货（入厂）时完成对采购关键件的技术要求进行验证和/或检验并保存相关记录。

6.   2002年11月3日检查注塑车间时，检查员看到正在生产的注塑机的某段工作温度是193℃，该注塑机的工艺规程(编号：ZQ-056)中规定的该段工作温度是175℃±10℃。车间主任拿出了该设备的说明书，说明书上的介绍是该设备可在130℃～200℃内运行。车间主任说：“现在的温度在设备规范允许的范围内，不需要采取纠正措施”。

答：有不符合事实。

不符合事实：注塑机的工艺规程(编号：ZQ-056)规定的工作温度为175℃±10℃，2002年11月3日生产时的温度为193℃。

不符合条款：3.4.3

不符合条款内容：必要时，工厂应对适宜的过程参数进行监视、测量。

7.   2002年6月24日，检查员来到电器生产车间的检测线，看到操作人员正在对型号为AE的电器进行例行检验，检查员在查阅了《AE产品例行检验规范》（QC06-01-2002）后问道：检验规范规定电气强度试验条件为1800V-2s，为何现检验设定为1500V-2s？检验部长回答：最近天气不好，空气很潮湿，为避免误检，根据例行检验可以采用等效方法有原则，我决定采用1500V-2s。

答：有不符合事实。

不符合事实：《AE产品例行检验规范》（QC06-01-2002）规定电气强度试验条件为1800V-2s，2002年6月24日检验时设定的试验条件为1500V-2s。（3分）

不符合条款：3.5

不符合条款内容：工厂应建立并保持文件化的程序，对最终产品的例行检验和/或确认检验进行控制；检验程序应符合规定要求，程序的内容应包括检验频次、项目、内容、方法、判定等。工厂应实施并保存相关检验记录。

8.   2002年11月5日，检查员在成品检验室看到一台从英国进口的YU型自动检测仪。检查员请计量管理员出示该仪器的校准证书。计量管理员说：“该仪器是进口的，可靠性很高，国内也找不到能校准的机构，因此没有校准。好在该设备有自校功能，每次开机时都自动对仪器的功能进行检查”。检查员仔细观察该设备，发现其侧面贴有一张英国生产厂的校准合格标识“2001年10月校准，有效期1年”。

答：有不符合事实。

不符合事实：2002年11月5日检查时发现：YU型自动检测仪的校准日期为2001年10月，其有效期为1年（没有按规定的校准周期进行校准）。

不符合条款：3.6

不符合条款内容：用于确定所生产的认证产品符合规定要求的检验试验仪器设备应按规定的周期进行校准或检定，校准或检定周期可按仪器设备的使用频率、前次校准情况等设定；

9.   2002年11月5日，检查员来到生产部检查生产设备维护情况时，生产部长介绍说：我们厂对设备维护非常重视，为确保设备正常工作，除要求生产工人进行日常维护保养外，我们生产部还定期对设备进行保养。今年已经对15台设备进行了维护保养，生产设备的运转一直比较好。检查员要求查阅维护保养记录，生产部长为难地说：我们没有记录维护的情况。

答：没有不符合事实。

理由：“工厂质量保证能力要求”没有规定必须记录生产设备的维护保养情况。